Wichtige Neuregelungen für die Medizinproduktebranche: Tagesseminare zur neuen Medical Device Regulation (MDR)

Durch die Verabschiedung der neuen Medical Device Regulation (MDR) gibt es wichtige Neuregelungen für die Medizinproduktebranche. Bei den Änderungen liegt der Fokus insbesondere auf den Anforderungen an die technische Dokumentation, der Eindeutigkeit zur Identifikation und Registrierung von Medizinprodukten sowie der klinischen Bewertung und Prüfung der Medizinprodukte. Das mibeg-Institut Medizin bietet zu diesen Themen zwei Tagesseminare an, die ausführlich über alle aktuellen Regelungen der MDR informieren: „Medical Device Regulation (MDR) – von den Directives zur Regulation“ am Mittwoch, 13. Juni sowie „Klinische Prüfung und Bewertung von Medizinprodukten“ am Donnerstag, 14. Juni 2018.